< 1万元/品系；致死基因敲除同质同价；3个月内完成，违约全额退款；用户独享该品系知识产权。

        致死基因是指基因功能缺失导致个体在胚胎期和出生后死亡的一类基因，包括胚胎期致死基因和出生后致死基因；研究预测致死基因约占小鼠总基因的30%，因其在机体中发挥重要作用而备受关注。

        基于Cre/Loxp重组系统的条件性基因敲除小鼠模型是研究致死基因成年机体内功能的现有方法，但该方法存在制作难度高、周期长（2年以上）等缺点，同时无法快速实现致死基因体内功能筛查，资源占用量大，不利于致死基因功能的研究。近几年发展起来的CRISPR/Cas9是一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术，由于CRISPR/Cas9系统基因敲除效率高，传统的受精卵显微注射方式通常造成致死基因全身性敲除的首建鼠无法出生（胚胎期致死基因）或性成熟前死亡（出生后致死基因），因此运用CRISPR/Cas9系统通过受精卵注射方式亦无法构建可传代繁育的致死基因全身性敲除小鼠模型。

        针对上述两个传统技术的不足，本公司采用了基于CRISPR/Cas9系统将sgRNA和Cas9 mRNA或蛋白质在二细胞胚胎期一次注射至其中一个卵裂球的创新技术；该技术创建的二细胞胚胎一步注射法既解决了传统CRISPR/Cas9系统方法无法构建全身性致死基因敲除小鼠的难题，又弥补了常规条件性基因敲除小鼠模型无法快速实现致死基因组织功能筛查的缺陷，从而为致死基因体内功能研究提供了新的解决方案。